当前位置：首页 > 产品中心

批准筛

FDA 上市库药物筛选, 高通量, 新药研发 MCE

MCE 收录了 3,061 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。 MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具，可以显著加快药物开发进程。药物筛选是新药研发的基础，提供足够多且可能性大的化合物，才有可能在层层筛选中筛到合适靶点的化合物。其中FDA上市库里面都是FDA批准的药物，因此筛选的药物可以直接用于临床新品｜FDA上市库 (分子药筛库)——药物筛选和高分文章的利器4 天之前⾼通量药物筛选概述与筛选⽅案及案例⾼通量药物筛选概述⾼通量筛选技术（High throughput screening，HTS）诞很多FDA批准的化学类抗肿瘤药物都可追溯⾄早期的⼩分⼦化合物的筛选，表明⾼通量筛选已成为⼀⾼通量药物筛选指南（一）⾼通量药物筛选指南概述 2021年6月29日虚拟筛选可以快速识别那些潜在的具有特定靶点活性的化合物，一个有趣的思路是通过对FDA批准的药物进行重定位，发现新的靶标，也就是所谓的“老药新用”策略。Schrodinger虚拟筛选案例：FDA批准药物重定位（老药新用

虚拟筛选的常见验证方法及其在新药研发

2024年1月25日一般而言，药物再利用策略需要经过三个步骤：(1) 确定具有疾病治疗作用的候选分子； (2) 对候选药物临床前模型进行机制探究； (3) 临床试验的疗效评估。通过计算方 2024年12月27日药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，系指通过规范化的实验手段从大量化合物或新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高药物筛选药物筛选技术平台美迪西生物 2024年5月14日本产品适用于临床上对疑似原发性肝细胞癌、混合型癌的辅助诊断，包括临床肝区影像学检查和既有临床检查怀疑肝区占位性病变的患者，检测结果阳性不作为肝癌临床确诊的唯一依据，检测结果阴性也不能排除肝癌癌症甲基化“早筛”试剂盒汇总及对应审评报告分析2024年6月1日标准药典筛常用于药品原料、中间体和成品的筛选，以确保产品符合药典规定的颗粒大小范围和质量标准。这些筛分设备在药品生产过程中起着至关重要的作用，帮助生产商确保产品的质量和符合法规要求。 1权威性和标准药典筛概述：什么是标准药典筛？

《nature》利用类器官成功筛选出新冠治

2021年2月25日结果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素疗法等4种候选药物，基本对新冠肺炎无效或疗效甚微，新冠疫苗研发举步维艰。缺乏人源化病毒感染模型来研 2019年4月16日肠癌早筛专题报告 1 探寻肠癌早筛龙头Exact Sciences的发展历程 Exact Sciences（EXASO）是一家专注于非侵入性结直肠癌筛检的分子诊断公司，Cologuard 是公证券研究报告肠癌早筛专题报告【肠癌早筛专题报告】Exact 2020年11月30日 11月25日，诺辉健康宣布，国家药监局批准了公司旗下结直肠癌早筛产品常卫清的创新三类医疗器械注册申请，并在预期用途中明确常卫清适用于“40岁74岁结直肠癌高风国内首个癌症早筛三类证诞生：结直肠癌阴性预测值高达996%承包人应经常检验材质的变化情况，随时向监理工程师报告若由于材质变化,不合要求的集料不得使用，研发生的费用，由承包人承担。集料来源的初步批准并不意味看这个料都己批准筛孔级配碎石基层施工方案百度文库

2011年新批准振动筛、破碎机等矿山机械国家标准和机械

2011年9月24日 2011年1月14日，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会2011年第2号文批准了611项国家标准，其中由全国矿山机械标准化技术委员会归口的有1项，由中国 2023年10月16日近年来，基因组学和机器学习的进步使得用于癌症筛查、监测和治疗选择的液体活检得以发展。多癌早期检测（MCED）主要基于液体活检技术，借助高通量测序检测血 The Lancet：GRAIL发表PATHFINDER研 2023年9月23日欢迎免费领取行业台历首发申领！SCIEX遇见“蒙娜丽莎” 2024波普艺术科学台历 9月22日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（NMPA）发布的《创新医疗器械特别【重磅】首款泛癌种早筛产品进入NMPA创新医疗器械特别 2024年8月13日商家名称：上海环球分子筛有限公司联系人姓名：方广清统一社会信用代码：商家所在地：上海市上海市上海市闵行区文井路500号经营范围：许可上海环球分子筛有限公司公司首页

燃石医学多癌种早检产品OverC获得FDA“突破性医疗器械”认定

2023年1月3日 2016年，燃石医学开启了基于DNA甲基化的多癌种早检技术的自主研发之路，研究数据先后发表于ASCO、AACR和ESMO等多个国际会议及 Nature Biomedical Engineering 2021年6月29日虚拟筛选可以快速识别那些潜在的具有特定靶点活性的化合物，一个有趣的思路是通过对FDA批准的药物进行重定位，发现新的靶标，也就是所谓的“ 老药新用 ”策略。这一 Schrodinger虚拟筛选案例：FDA批准药物重定位（老药新用 2020年11月26日诺辉健康持有国家药品监督管理局批准的首张癌症早筛注册证，旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清®和噗噗管®）已获得国家药品监督管理局的诺辉健康摘得国家药品监督管理局首个癌症早筛注册 2021年4月21日诺辉健康之所以推出直肠癌早筛产品,是因为直肠癌的早筛能更有现实意义。根据研究结直肠癌如果在早期得到干预能够实现超90%的生存率,但是晚期结肠癌基本上“九死一诺辉健康“常卫清”获批上市，肠癌早筛灵

共识解读｜《HPV DNA检测应用于健康体检人群子

2023年4月3日已获FDA批准的一线单独初筛HPV检测，不仅效果优于单独细胞学筛查，而且几乎等同于细胞学与HPV联合筛查，体现出更好的灵敏度和更高的阴性预测 2022年9月5日经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单（截至2022年6月30日共498家，按省级行政区划和机构准入时间排序）省（区、市）序号医疗机构名称机构地址许可项目北京经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单中华人民共和国 2024年8月30日谷歌发布生物声学模型HeAR用于肺结核早筛，FDA批准Eko 利用声音识别心衰算法，生物声学标志物在医疗领域取得突破，但仍需解决软件及数据难题，国内企业也在该领域谷歌大模型下场，FDA完成首批，这个AI赛道起飞在即2015年10月9日该文的发布，是 2014 年 cobas® HPV 被 FDA 批准可用于初筛之后，为指导实践应用，代表着相关学术团体的 13 位专家回顾历年相关文献，共同讨论制定的指导意见。《过 HPV 检测作为宫颈癌一线初筛方法的是与非丁香园

HPV DNA检测用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专

2023年4月18日 2014年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个单独用于子宫颈癌初筛的HPV DNA检测产品（Cobas HPV）。目前，实时荧光定量PCR法是唯一获得美国FDA 2024年3月12日基于这个里程碑研究，美国食品药品监督管理局（ FDA ）于 2014 年批准罗氏的 cobasHPV 作为首个可用于 HPV 单独初筛的产品，紧随其后 2015 年 ASCCP 联合确定了！优化宫颈癌初筛异常分流管理，新技术为女